CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

CE認證的基本流程
? 確認相應的歐盟指令(Directive)及相應的協調標準（Harmonised standards）
? 比較指令基本安全要求，確認采取符合性措施（即合格評定模式的選用，8個模式）
? 確認立的合格評定機構（Notified Body 公告機構）參與是必須的
? 產品檢驗（檢驗產品的符合性,基于協調標準進行測試或者其他形式）
? 建立技術文件 （Technical documentation）
? 公告機構檢查或者做自我評估
? 起草并簽署符合性聲明（Declaration of Conformity, DoC）
? 產品上加貼CE標志（CE marking）
? 跟蹤指令和標準的發展

CE及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。

雖然有兩千多家認證機構都是被歐盟認可的，但是每個CE認證機構都有自己的領域，如果你想出口口罩，那么就要找含有“器械設備”或“個人防護設備”的領域的認證機構，例如ECM意大利產品認證中心。關于ECM意大利產品認證中心，我專門咨詢過的，了解到的信息如下：
意大利ECM國際認證檢測中心(ECM意大利CE認證檢測中心)總部位于意大利，為歐盟授權的CE認證公告體機構，公告號為NB1282。
意大利ECM的CE認證提供包括（MD）機械指令CE認證、（Lift）電梯指令CE認證；(EMC)電磁兼容指令CE認證、(LVD)低壓指令CE認證；(PED)壓力容器指令、(ATEX)燃爆指令、（CPD）建筑產品指令CE認證、(PPE)個人防護設備指令CE認證、（MDD）器械指令CE認證、(Toys)玩具指令CE認證、(Noise)噪音指令CE認證，意大利ECM認證核發的NB公告機構證書，能夠確保客戶的產品在歐盟得到廣泛的認可。
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