CE認證的基本流程
? 確認相應的歐盟指令(Directive)及相應的協調標準（Harmonised standards）
? 比較指令基本安全要求，確認采取符合性措施（即合格評定模式的選用，8個模式）
? 確認立的合格評定機構（Notified Body 公告機構）參與是必須的
? 產品檢驗（檢驗產品的符合性,基于協調標準進行測試或者其他形式）
? 建立技術文件 （Technical documentation）
? 公告機構檢查或者做自我評估
? 起草并簽署符合性聲明（Declaration of Conformity, DoC）
? 產品上加貼CE標志（CE marking）
? 跟蹤指令和標準的發展

隨著新型在蔓延，導致海外各國對于口罩等防護用品的需求也與日俱增。口罩也成為貿易的新熱點，且因為其他因封城封國帶來的生產影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作為口罩的生產大國，中國的口罩產能和出口情況也備受市場的關注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經營公司以及經銷商所關注的焦點。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機構發放的CE證書，CE認證也被視為制造商打開并進入歐洲市場的。而目前歐盟目前對個人防護口罩和醫用口罩的執行標準分別為EN149和EN14683，因為執行標準不同，不同防護級別的口罩獲取認證需提供的材料、執行的流程也不一樣。但總體來說，申請個人防護口罩的流程相對簡單，耗時較短且費用相對較低。

CE認證是歐盟的基本產品安全法規，是為消除成員國內的貿易壁壘，方便產品在成員國內自由流通，所進行的統一法規整合。
CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。
CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿易協會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟（土耳其）。

CE認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，歐盟也*了歐盟公告機構（Notified Body）來執行這些法規指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構申請該指令的CE認證，歐盟公告機構按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。
http://www.shulan163.com